試驗(yàn)前消毒：
應(yīng)使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行桌面、臺面及地面消毒一次。轉(zhuǎn)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)本轉(zhuǎn)運(yùn)桶應(yīng)在生物安全柜內(nèi)開啟。轉(zhuǎn)運(yùn)桶開啟后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精對轉(zhuǎn)運(yùn)桶內(nèi)壁和標(biāo)本采集密封袋進(jìn)行噴灑消毒。取出標(biāo)本采集管后應(yīng)首先檢查標(biāo)本管外壁是否有破損、管口是否泄露或有管壁殘留物。確認(rèn)無滲漏后，推薦用0.2%含氯消毒劑噴灑、擦拭消毒樣品管外表面（此處不建議使用75%酒精，以免破壞樣品標(biāo)識）。如發(fā)現(xiàn)滲漏應(yīng)立即用吸水紙覆蓋，并噴灑有效氯含量為0.55%的含氯消毒劑進(jìn)行消毒處理，不得對標(biāo)本繼續(xù)檢測操作，做好標(biāo)本不合格記錄后需立即進(jìn)行密封打包，壓力蒸汽滅菌處理后銷毀。
實(shí)驗(yàn)中消毒：
有明顯污染物體表面時(shí)，如標(biāo)本或培養(yǎng)物外溢、灑落于臺面或物體表面等，應(yīng)立即用紙巾覆蓋，從外向內(nèi)傾倒適量0.5%的含氯消毒劑，作用30min，再清理，置于醫(yī)療廢物袋。具體措施可參照《臨床實(shí)驗(yàn)室生物危險(xiǎn)物質(zhì)溢灑處理指南》。
試驗(yàn)后消毒：
1、實(shí)驗(yàn)室空氣：無人狀態(tài)下，可選擇懸掛紫外線燈管照射消毒，試驗(yàn)前照射30-60分鐘，實(shí)驗(yàn)結(jié)束照射30-60分鐘，必要時(shí)延長照射時(shí)間。
2、工作區(qū)域的物體表面(含桌、椅)、地面：每天實(shí)驗(yàn)后，使用0.2%含氯消毒劑或75%酒精進(jìn)行臺面消毒一次，若使用含氯消毒劑，30min后可使用無菌水再次進(jìn)行擦拭，0.2%含氯消毒劑地面拖拭一次。
3、生物安全柜消毒：在操作結(jié)束后，停用生物安全柜前，運(yùn)行5min以凈化內(nèi)部空氣，后使用適宜的消毒劑（如75％乙醇）擦拭生物安全柜的臺面和內(nèi)壁（不包括送風(fēng)濾器的擴(kuò)散板）一次。隨后關(guān)閉生物安全柜，紫外燈消毒30分鐘。
4、塑料或有機(jī)玻璃材質(zhì)物品消毒：使用0.2%含氯消毒劑或過氧乙酸或過氧化氫擦拭或噴灑消毒，廢棄標(biāo)本和實(shí)驗(yàn)污物應(yīng)分類進(jìn)行消毒滅菌處理。
5、工作服消毒：防護(hù)服應(yīng)每天更換，若有明顯病原體污物污染，應(yīng)隨時(shí)更換，及時(shí)進(jìn)行消毒滅菌。拖鞋每天用0.1%含氯消毒劑浸泡；所有清潔消毒器材（抹布、拖布、容器）各室專用，用后0.1%含氯消毒劑消毒，洗凈晾干。
終末消毒：
當(dāng)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室污染時(shí)，應(yīng)按要求立即撤出相關(guān)人員，在無人情況下可使用化學(xué)消毒劑進(jìn)行終末消毒，如熏蒸法：1%的過氧乙酸1g/m3，在60%-80%相對濕度，加熱熏蒸，密閉24小時(shí)；氣溶膠噴霧：采用3%過氧化氫、0.5%過氧乙酸、500mg/L二氧化氯等消毒液，按照20-30mL/m3的用量，作用1h，其中過氧化氫濃度較低、時(shí)間較短，可大大降低腐蝕或老化醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)。另外，市場上也有消毒機(jī)器人、空間消毒器這類的高科技產(chǎn)品可用于PCR實(shí)驗(yàn)室的消毒，雖較為便捷，但價(jià)格不菲。
如有需要可直接撥打電話：13357726918（微信同號）
如需關(guān)注更多有關(guān)核酸檢測實(shí)驗(yàn)室建設(shè)知識，請關(guān)注網(wǎng)站：http://www.meintoo.com/
關(guān)注我一對一咨詢！
關(guān)注公眾號獲取更多知識！
